Suayb Üstün und Manuel González-Fuente (rechts) wollen mehr über das Immunsystem von Pflanzen erfahren. 

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Biologie


Wie Bakterien das Immunsystem von Pflanzen überlisten

Bakterien schalten die Proteinsynthese von Wirtszellen aus, um Immunreaktionen abzuschwächen. Diese Erkenntnis könnte helfen, resistentere Pflanzen zu entwickeln. 

Wie gelingt es bakteriellen Krankheitserregern, pflanzliche Abwehrmechanismen effektiv zu überwinden? Forschende der Ruhr-Universität Bochum um Prof. Dr. Suayb Üstün haben eine überraschende Antwort auf diese Frage gefunden: Die Erreger kapern winzige Kompartimente in Pflanzenzellen – sogenannte Processing Bodies oder P-Bodies – um die Proteinproduktion genau dann abzuschalten, wenn die Pflanze sie am dringendsten benötigt. Diese bislang unbekannte Strategie des Pflanzenpathogens Pseudomonas syringae beschreiben die Forschenden in der Zeitschrift Science Advances vom 24. April 2026.

Ein Tarnangriff auf die Proteinproduktion der Zelle

Um sich zu verteidigen, müssen Pflanzen schnell Proteine produzieren, die eindringende Mikroben erkennen und bekämpfen. Das Forschungsteam entdeckte, dass Pseudomonas syringae diesen Prozess stört, indem es die Bildung von P-Bodies auslöst – kleinen, tröpfchenartigen Strukturen in der Zelle, die RNA-Moleküle speichern und regulieren.

„Wenn sich diese Tröpfchen bilden, werden viele RNAs praktisch aus dem Verkehr gezogen“, erklärt Manuel González-Fuente, Erst- und Co-korrespondierender Autor der Studie. „Das bedeutet, dass die Pflanze die Proteine, die sie dringend zur Abwehr benötigt, nicht mehr herstellen kann.“

Das Bakterium erreicht dies mithilfe zweier spezialisierter Proteine, sogenannter Effektoren, die gemeinsam die Wirtszelle umorganisieren. Das Ergebnis: eine weitreichende Verlangsamung der Proteinproduktion, wodurch die Immunantwort der Pflanze geschwächt wird.

Umprogrammierung der Zelle von innen

Über diesen unmittelbaren Effekt hinaus deckte die Studie eine tiefere Ebene der Manipulation auf. Zunächst unterdrücken die Bakterien eine zentrale zelluläre Stressantwort, die mit dem endoplasmatischen Retikulum – einem wichtigen Zentrum für Proteinproduktion und Qualitätskontrolle – verknüpft ist. Erst danach können sich P-Bodies effizient bilden. „Das zeigt, dass Krankheitserreger hochgradig koordiniert vorgehen“, sagt Suayb Üstün, Letztautor der Studie. „Sie blockieren nicht nur einen einzelnen Signalweg – sie programmieren grundlegende Prozesse in der Zelle um, um die Kontrolle zu übernehmen.“

Eine unerwartete Rolle des zellulären Recyclings

Die Forschenden stellten außerdem fest, dass die Autophagie, ein Prozess, mit dem Zellen unerwünschte Bestandteile abbauen und recyceln, an der Regulation dieser P-Bodies beteiligt ist. Dies fügt der Geschichte eine weitere Ebene hinzu: Bakterien greifen nicht nur in die Proteinproduktion ein, sondern auch in die Mechanismen, mit denen Zellen ihr inneres Gleichgewicht aufrechterhalten.

Warum das wichtig ist

P-Bodies und ähnliche Strukturen kommen in vielen Organismen vor, auch im Menschen. Die Ergebnisse könnten daher weit über die Pflanzenbiologie hinaus relevant sein und Einblicke liefern, wie Krankheitserreger generell ihre Wirtszellen manipulieren. „Diese Entdeckung eröffnet eine völlig neue Perspektive auf die Infektionsbiologie“, sagt González-Fuente. „Sie deutet darauf hin, dass die Kontrolle solcher zellulärer Tröpfchen entscheidend sein könnte, um die Widerstandsfähigkeit zu stärken.“

Auf dem Weg zu widerstandsfähigeren Nutzpflanzen

„Unsere Arbeit zeigt, wie tiefgreifend Pathogene in grundlegende Zellfunktionen eingreifen können“, sagt Üstün. „Gleichzeitig weist sie uns aber auch Wege auf, wie wir diese Prozesse gezielt beeinflussen können.“ Das Verständnis, wie Pathogene die Proteinsynthese ausschalten, könnte helfen, Pflanzen zu entwickeln, die besser gegen Krankheiten geschützt sind. Wenn es gelingt zu verhindern, dass Bakterien P-Bodies kapern, könnten pflanzliche Abwehrmechanismen aktiv bleiben, wenn sie am dringendsten benötigt werden.

Förderung

Die Arbeiten wurden gefördert durch das Walter-Benjamin-Programm der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Förderkennzeichen GO 3479/1-1; den Europäischen Forschungsrat (ERC) im Rahmen des Forschungs- und Innovationsprogramms „Horizont 2020“ der Europäischen Union, Förderkennzeichen 948996 DIVERSIPHAGY und das Programm „Rise Up!“ der Boehringer Ingelheim Stiftung.

Originalveröffentlichung

Manuel Gonzales-Fuente et al.: Bacteria use P-body condensates to attenuate host translation during infection, in: Science Advances, 2026, DOI: 10.1126/sciadv.aec4477

Pressekontakt

Prof. Dr. Suayb Üstün
Pflanzliche Zellbiologie
Fakultät für Biologie und Biotechnologie
Ruhr-Universität Bochum
E-Mail: suayb.uestuen@ruhr-uni-bochum.de

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Veröffentlicht

Montag
27. April 2026
08:38 Uhr

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